簡介

　　《世界臨床藥物》簡介

　　《世界臨床藥物》(月刊)原《國外醫(yī)藥：合成藥生化藥制劑分冊》，是由國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥工業(yè)信息中心站、上海醫(yī)藥工業(yè)研究院、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會聯(lián)合主辦的，創(chuàng)刊于1980年，距今已有二十多年的歷史，主要報道國內(nèi)外醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的前沿信息和最新制藥技術(shù)，為推動我國制藥工業(yè)的發(fā)展做出了巨大的貢獻(xiàn)，成為國家級學(xué)術(shù)期刊和國內(nèi)首批批準(zhǔn)刊登處方藥廣告的專業(yè)媒體，入選全國學(xué)術(shù)期刊網(wǎng)�！妒澜缗R床藥物》主管單位：上海醫(yī)藥工業(yè)研究院，主辦單位：上海醫(yī)藥工業(yè)研究院，國內(nèi)統(tǒng)一刊號：31-1939/R，國際標(biāo)準(zhǔn)刊號：1672-9188

　　《世界臨床藥物》收錄情況

　　國家新聞出版總署收錄　維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、化學(xué)文摘(網(wǎng)絡(luò)版)收錄

　　《世界臨床藥物》影響因子：

　　截止2014年萬方：影響因子：0.65;總被引頻次：994

　　截止2014年知網(wǎng)：復(fù)合影響因子：0.596;綜合影響因子：0.390

　　《世界臨床藥物》欄目設(shè)置

　　新聞視窗、本期推薦、醫(yī)藥專論、醫(yī)學(xué)前沿、專家論壇、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、藥政管理、藥物評價、藥學(xué)進(jìn)展、中藥現(xiàn)代化、老藥新用、藥物不良反應(yīng)、臨床報道、新藥速遞、企業(yè)之窗、醫(yī)藥市場等。

　　《世界臨床藥物》投稿須知

　　1)稿件格式

　　來稿需包括標(biāo)題、中文摘要、關(guān)鍵詞(以分號隔開)、正文及參考文獻(xiàn)。原著論文摘要應(yīng)包括目的、方法、結(jié)果、結(jié)論四大要素。

　　2)參考文獻(xiàn)

　　對文中源于他人的主要論據(jù)、實(shí)驗(yàn)方法等，請按其在正文中首次出現(xiàn)的次序編號(用方括號標(biāo)注在人名或句末的右上角，如[1,3-5])，并在文末的“參考文獻(xiàn)”項(xiàng)下列出，以便讀者參閱。所列參考文獻(xiàn)以近2～3年內(nèi)公開發(fā)表的為主，并限于作者親自閱讀過的文獻(xiàn)。未公開發(fā)表、網(wǎng)絡(luò)信息或內(nèi)部文獻(xiàn)請勿引用。編譯論文請注明原文出處。參考文獻(xiàn)數(shù)量原則上不宜超過20篇。

　　3)表述規(guī)范

　　文稿中術(shù)語請參照《英漢醫(yī)學(xué)詞匯》、《英漢化學(xué)化工詞匯》等。藥物名稱應(yīng)采用“國際非專利藥名(InternationalNonproprietaryName，INN)”，中文藥名按衛(wèi)生部藥典委員會編訂的《中國藥品通用名稱》中的譯名，尚無統(tǒng)一譯名者請用原文。

　　計量單位應(yīng)采用法定計量單位，單位符號為mg，mL，moL和Pa等。

　　國際代號與縮寫請注意標(biāo)準(zhǔn)用法，并盡量采用中文方式表達(dá)，如1s寫作1秒，2min寫作2分鐘等。數(shù)字表示法注意前后統(tǒng)一，如8mg/d應(yīng)寫為一日8mg，一個組合單位內(nèi)不得有1條以上的斜線，如不能寫成mg/kg/d，而應(yīng)寫成一日mg/kg，且單位符號無單復(fù)數(shù)之分。

　　4)投稿方式

　　推薦以E-mail方式投稿。

　　郵寄稿件請統(tǒng)一用A4打印紙打印并以軟盤附上文稿電子文檔。來稿請注明聯(lián)系方式以及第一作者詳細(xì)的個人簡歷(如現(xiàn)任職務(wù)及職稱、工作單位、個人專長的領(lǐng)域等)。原著論文來稿請附作者單位介紹信，聲明已對文章內(nèi)容進(jìn)行保密性審核并保證未—稿多投。編譯論文請附原文電子文檔或復(fù)印件。

　　稿件電子文檔請保存為純文本格式(*.txt)或Word格式(*.doc)，圖片應(yīng)為*.jpg或*.gif格式。中文標(biāo)點(diǎn)符號應(yīng)選用全角字符，外文字體應(yīng)統(tǒng)一為TimesNewRoman格式，請分清外文大小寫、正斜體和上下角標(biāo)。

　　5)稿件處理

　　依照《著作權(quán)法》規(guī)定，本刊可對來稿進(jìn)行文字修改、刪節(jié)(包括題目)。經(jīng)審閱后退修的稿件，作者應(yīng)對審稿意見做出答復(fù)，并作相應(yīng)的修改，連同修改稿、原稿和退修單一并寄回編輯部。經(jīng)審閱后作退稿處理的稿件均退回作者。

　　《世界臨床藥物》雜志2016 年07期投稿論文目錄表：

　　中國原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015年版)解讀 …………………………………………王麗;

　　2016年版GOLD慢性阻塞性肺疾病全球倡議解讀 ………………………………………宋琳;韓鋒鋒;

　　第8版國際肺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)修訂稿解讀 ………………………………………張旻;費(fèi)霞;周新;

　　2014歐洲心臟病學(xué)會急性肺栓塞診斷及管理指南解讀 ………………………………………姜蓉;劉錦銘;

　　2015版特發(fā)性肺纖維化治療指南解讀 ………………………………………范碧君;蔣捍東;

　　參芪益氣生血合劑調(diào)節(jié)免疫性血小板減少癥患者microRNA-146a表達(dá)的研究 ………………………………………鄭雪倩;趙輝;王婕;

　　多動寧膠囊聯(lián)合哌甲酯對注意力缺陷多動障礙患兒PSQ評分及血清皮質(zhì)醇、促腎上腺皮質(zhì)激素的影響 ………………………………………楊思淵;麥堅凝;杜志宏;戴津;

　　上海嘉定真新地區(qū)社區(qū)高血壓合并糖尿病老年患者用藥安全現(xiàn)況及影響因素調(diào)查 ………………………………………李旭琴;周建紅;黃立新;袁紅霞;馬修強(qiáng);

　　舒肝解郁膠囊與氟哌噻噸美利曲辛治療青少年焦慮障礙的研究……………………………………… 文世全;胥云霞;尹小華;

　　妊娠期糖尿病產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)后聯(lián)合使用舒芬太尼硬膜外鎮(zhèn)痛療效觀察 ………………………………………王倩;高宇;幸志強(qiáng);

　　奧拉帕尼治療DNA修復(fù)缺陷的轉(zhuǎn)移性膀胱尿路上皮腫瘤的臨床研究……………………………………… 朱波;殷波;

　　人外周血氧化低密度脂蛋白濃度與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性相關(guān)性分析 ………………………………………魏斌;魏鈞伯;

　　SD大鼠燙傷銅綠假單胞菌感染模型的建立 ………………………………………馬春梅;徐小濤;黃曉星;鄭斌;趙熠;劉莉;

　　妊娠糖尿病與CDKN2A/2B基因多態(tài)性的相關(guān)性及危險因素研究 ………………………………………胡娟;葉楓;

　　同型半胱氨酸研究概況 ………………………………………蘇玉鳳;宣翔虎;林中軍;陸明奎;徐華慶;呂鳳娟;

　　投稿論文：舒肝解郁膠囊與氟哌噻噸美利曲辛治療青少年焦慮障礙的研究

　　【摘要】：目的比較舒肝解郁膠囊和氟哌噻噸美利曲辛用于青少年焦慮障礙(AAD)治療的療效和安全性。方法 AAD患者90例隨機(jī)分為舒肝解郁組、氟哌噻噸美利曲辛組和聯(lián)合治療組(舒肝解郁膠囊聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛片),每組各30例。在治療前和治療第2、4和6周采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評價療效,同時觀察不良反應(yīng),計算不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 88例患者完成治療觀察,各組治療2、4和6周HAMA評分均較治療前顯著下降(P0.05或0.01)。舒肝解郁組減分率和顯效率與氟哌噻噸美利曲辛組相似,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。治療第2周和第6周減分率和顯效率,聯(lián)合治療組較氟哌噻噸美利曲辛組更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。與氟哌噻噸美利曲辛組(34.5%)相比,舒肝解郁組(10.3%)不良反應(yīng)發(fā)生率較低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),聯(lián)合治療組(36.7%)較氟哌噻噸美利曲辛組不良反應(yīng)發(fā)生率未增加。結(jié)論舒肝解郁膠囊可明顯改善AAD患者的癥狀,不良反應(yīng)發(fā)生率低舒肝解郁膠囊適合用于AAD的治療。

　　【關(guān)鍵詞】： 舒肝解郁膠囊 青少年焦慮障礙(AAD) 藥物評價

• 問題解答

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