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簡(jiǎn)稱(chēng):ORPHANET J RARE DIS
ISSN:1750-1172
ESSN:1750-1172
研究方向:醫(yī)學(xué) - 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn)
所屬分區(qū):3區(qū)
出版地:ENGLAND
出版周期:Irregular
創(chuàng)刊時(shí)間:2006
Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal publishes high-quality reviews on specific rare diseases. In addition, the journal may consider articles on clinical trial outcome reports, either positive or negative, and articles on public health issues in the field of rare diseases and orphan drugs. The journal does not accept case reports.
《Orphanet Journal Of Rare Diseases》是一本由BMC出版商出版的專(zhuān)業(yè)醫(yī)學(xué)期刊,該刊創(chuàng)刊于2006年,刊期Irregular,該刊已被國(guó)際權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE收錄。在中科院最新升級(jí)版分區(qū)表中,該刊分區(qū)信息為大類(lèi)學(xué)科:醫(yī)學(xué) 2區(qū),小類(lèi)學(xué)科:遺傳學(xué) 3區(qū);醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 3區(qū);在JCR(Journal Citation Reports)分區(qū)等級(jí)為Q2。該刊發(fā)文范圍涵蓋遺傳學(xué)等領(lǐng)域,旨在及時(shí)、準(zhǔn)確、全面地報(bào)道國(guó)內(nèi)外遺傳學(xué)工作者在該領(lǐng)域取得的最新研究成果、工作進(jìn)展及學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài)、技術(shù)革新等,促進(jìn)學(xué)術(shù)交流,鼓勵(lì)學(xué)術(shù)創(chuàng)新。2021年影響因子為4.303,平均審稿速度偏慢,4-8周。
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 2區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
大類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | 小類(lèi)學(xué)科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學(xué) | 3區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) | 3區(qū) 3區(qū) | 否 | 否 |
JCR分區(qū)等級(jí) | JCR所屬學(xué)科 | 分區(qū) | 影響因子 |
Q2 | GENETICS & HEREDITY | Q2 | 4.303 |
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL | Q2 |
影響因子 | h-index | Gold OA文章占比 | 研究類(lèi)文章占比 | OA開(kāi)放訪問(wèn) | 平均審稿速度 |
4.303 | 87 | 99.91% | 87.34% | 開(kāi)放 | 偏慢,4-8周 |